LLP vai laba laboratorijas prakse ir termins, ko 1970. gados ieviesa Federālā zāļu pārvalde (FDA) un Ekonomiskās sadarbības un attīstības organizācija (ESAO), lai aprakstītu laboratorijas testēšanas regulēšanas sistēmu.
Kvalitāte
GLP principi ir izstrādāti tā, lai nodrošinātu, ka laboratorijas pārbaudes un rezultāti ir kvalitatīvi un izsekojami. Testēšanu, kas veikta, izmantojot nepareizus materiālus, metodes vai aprīkojumu, var identificēt un diskontēt. Labas laboratorijas, kas izmanto GLP, ir vairāk cienījamas nekā tās, kas neizmanto GLP.
Krāpšana
Pēc GLP nozīmē, ka analītiķiem un laboratoriju vadībai jāglabā skaidri un precīzi ieraksti par testēšanas procedūru un izmantotajām metodēm. Tas samazina krāpnieciskas laboratorijas prasības, jo var minēt papīra ceļu.
Atkārtojamība
LLP ir nepieciešama rakstiska protokola ievērošana, kas jāievēro testēšanā un apliecinošajos dokumentos, lai nodrošinātu, ka procedūras tiek ievērotas pareizi. Tas nozīmē, ka cits analītiķis vai laboratorija var precīzi reproducēt testēšanu, lai nodrošinātu rezultātu derīgumu.
